安科生物公告,与博生吉公司就PA3-17注射液达成独家代理框架协议,获得大中华区上市后独家代理权。PA3-17注射液是全球首款获批进行新药临床试验的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品,主要用于治疗成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤。双方将就该产品在大中华区的销售推广展开合作,后续博生吉公司其他产品上市时,也将优先选择安科生物作为独家代理机构。
⭐ 独家代理权:安科生物与博生吉公司签署了PA3-17注射液在大中华区的独家代理框架协议,意味着安科生物将负责该创新疗法在中国市场的推广与销售。
🔬 全球首创疗法:PA3-17注射液是全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品,其研发成功标志着在血液肿瘤治疗领域取得了重要突破。
🎯 核心适应症:该疗法主要针对成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤,为这一类患者群体提供了新的治疗选择和希望。
🤝 战略合作深化:此次协议不仅限于PA3-17注射液,博生吉公司还承诺未来将优先选择安科生物作为其其他产品的独家代理机构,预示着双方将建立更长期、更广泛的战略合作关系。
【安科生物:签署PA3-17注射液独家代理框架协议 系全球首款获新药临床试验批准的靶向CD7自体CAR-T细胞治疗产品】财联社11月11日电,安科生物(300009.SZ)公告称,公司与博生吉公司达成战略合作,签署《关于CD7-CAR-T(PA3-17注射液)等产品独家代理框架协议》,约定PA3-17注射液产品上市后大中华区(中国大陆及港澳台地区)独家代理的相关事宜。PA3-17注射液是博生吉公司全资子公司博生吉安科细胞技术有限公司自主研发的全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品,首个适应症为用于治疗成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤。博生吉公司拟委托公司就PA3-17注射液产品未来在大中华区市场销售、推广开展长期合作,待产品提交上市申请后,双方将另行签订正式的独家代理协议。同时,博生吉公司承诺,其后续其他产品上市后,将优先选择公司作为独家代理机构,由公司负责产品上市后的推广与销售工作。