🎯 胰淀素药物成为减重新焦点：辉瑞以100亿美元竞购成功，标志着胰淀素（Amylin）药物作为一种新型减重疗法，正吸引大型药企的激烈竞争。该类药物通过模拟胰腺激素淀粉样蛋白的作用机制，与GLP-1药物靶点不同，但同样能有效抑制食欲和减少食量，为超重和肥胖患者提供了新的治疗方向。

🚀 多家巨头布局，临床数据亮眼：诺和诺德、礼来、艾伯维、罗氏等跨国药企均在积极开发靶向胰淀素的减重药物。例如，礼来的eloralintide在中期研究中显示出积极结果，最高剂量可帮助患者减重超过20%；诺和诺德公布的cagrilintide三期临床试验亚组数据显示，单药治疗可实现平均约12.5公斤的体重下降。这些数据表明胰淀素药物在减重方面具有显著潜力。

💡 联用潜力与副作用优势：分析人士认为，未来GLP-1药物与胰淀素药物联用，有望进一步提升减重效果和质量。此外，有专家和分析师指出，相比GLP-1药物，胰淀素药物的副作用可能更少，这为患者提供了更多元的治疗选择，并可能提高依从性。

🇨🇳 国内市场亦有布局：除了国际巨头，国内生物医药公司也在加紧研发靶向胰淀素的下一代减重疗法。例如，歌礼制药已选定每月一次皮下注射的胰淀素受体激动剂ASC36作为临床开发候选药物，先为达则与Verdiva公司合作开发口服胰淀素受体激动剂，预示着国内在这一新兴领域也正迎头赶上。

谁能成为胰淀素“王者”。

过去的一个周末，辉瑞和诺和诺德两大巨头之间针对减重药厂商Metsera的戏剧性竞购，最终以辉瑞胜出告终。辉瑞斥资100亿美元拿下的减重药管线中，包含了目前业内竞争相当激烈的一款胰淀素药物。

胰淀素（Amylin）药物模拟的是胰腺激素淀粉样蛋白的作用机制，它与目前已经上市的GLP-1类药物模拟肠促胰岛素的靶点机制不同，但都具有抑制食欲、减少摄食的作用。

今年早些时候，《自然综述内分泌学》（nature reviews endocrinology）文章称，胰淀素受体已被证实是有效的药物靶点，而胰淀素模拟物正成为治疗超重、肥胖和糖尿病的新型疗法。

目前，包括诺和诺德、礼来、艾伯维和罗氏在内的跨国巨头都在开发靶向胰淀素的减重药。

尽管专家表示，目前这种新一代减重疗法仍在临床试验阶段，尚无对照现有GLP-1减重疗法的数据，但分析人士和投资者认为，未来GLP-1药物与胰淀素药物疗法联用，有望提升减重的效率与质量。

上周，礼来表示，该公司在研的一款胰淀素减重疗法eloralintide，在一项中期研究中显示出积极结果，即将进入后期试验。数据显示，注射最高剂量的eloralintide药物，可帮助肥胖或超重患者在48周内平均减重超过20%。

今年9月，诺和诺德在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上公布了一项胰淀素药物cagrilintide的三期临床试验亚组数据，显示每周一次2.4mg cagrilintide单药治疗联合生活方式干预，在无糖尿病的肥胖或超重且伴有与体重相关共病成年患者中，实现了平均约12.5公斤的体重下降。这也是首个公布的在研长效胰淀素类似物单药治疗肥胖的三期临床试验数据。

此前，罗氏与生物制药公司Zealand Pharma也已达成协议，合作开发长效胰淀素药物。

有相关内分泌专家对第一财经记者表示，尽管目前还无法直接比较GLP-1药物与胰淀素减重疗法哪个更好，但可能针对不同人群会有不同的效果，这意味着患者能多一种选择。也有分析师指出，相比GLP-1药物而言，胰淀素药物的副作用可能更少。

在国内，也有多家生物医药公司正在开发靶向胰淀素的下一代减重疗法。10月30日，歌礼制药公告称，已选定一款有望成为同类最佳的每月一次皮下注射胰淀素受体激动剂ASC36作为临床开发候选药物。

今年年初，国内减重药开发商先为达与Verdiva公司就口服胰淀素受体激动剂等药物的研发推进达成合作。