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新型减重药物临床试验结果积极
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Metsera公司研发的新一代减重药物在关键中期临床试验中取得了积极进展,展现出良好的耐受性和显著的减重效果,与市场领先药物Zepbound相当。试验中,受试者体重平均下降14.1%,且副作用发生率较低,退组率仅为3%。这一优异表现吸引了辉瑞和诺和诺德的竞购。Metsera计划启动后期临床试验,并探索月度注射方案,同时其研发管线中还有其他潜力药物。

🌟 **显著减重与良好耐受性**: Metsera研发的新一代减重药物在中期临床试验中显示,受试者在28周(每周一次注射)后平均减重14.1%,与礼来的Zepbound效果相当。更重要的是,该药物表现出极佳的耐受性,仅有约3%的受试者因副作用退出试验,远低于其他一些减肥药试验的退组率,这表明其副作用可控且易于管理。

🚀 **持续减重与剂型优化潜力**: 试验数据显示,受试者体重在整个试验过程中持续下降,未出现减重平台期。Metsera还发现,通过从低剂量开始并逐步增加剂量,可以进一步改善副作用。公司正计划启动后期临床试验,并考虑将该药物开发为每月注射一次的疗法,以提高患者依从性和便利性,并可能与安进的MariTide竞争。

💰 **吸引巨头竞购与多元化管线**: 该药物积极的临床试验结果显著提升了Metsera的吸引力,引发了辉瑞和诺和诺德的激烈竞购。诺和诺德已提交约60亿美元的收购提案,而辉瑞和诺和诺德随后均提高了报价。此外,Metsera的研发管线中还包含其他有潜力的候选药物,其中一款预计副作用更少,并可与GLP-1类药物联合使用,以增强减重效果,显示出公司未来发展的多元化潜力。


财联社11月7日讯(编辑 赵昊)美国Metsera, Inc.研发的新一代减重药物在中期临床试验中展现出良好耐受性,仅有极少数受试者中途退出,这一结果提升了这家药企的吸引力。

研究显示,该药物的减重效果可与当前市场领导者礼来的Zepbound相媲美,且仅约3%的参与者退出试验。相比之下,一些其他减肥药试验的退组率较高,常因副作用导致受试者停药。

北卡罗来纳大学教堂山分校医学院教授John Buse在亚特兰大举行的肥胖学年会上介绍试验时表示,“(药物的)耐受性非常出色。”

Metsera首次披露试验数据是在9月底。结果显示,受试者经过28周(每周注射一次)后,体重平均下降幅度达14.1%,恶心和呕吐发生率较低,效果大致等同于礼来的Zepbound。

Metsera还透露,受试者在整个试验过程中体重持续下降,且未出现减重停滞现象。公司补充称,如果受试者从低剂量开始并逐步增加剂量,副作用也会有所改善。

这项试验的结果备受关注,目前辉瑞与诺和诺德正激烈竞购Metsera。上周,诺和诺德宣布,已主动向Metsera提交收购提案,开价约60亿美元,相当于每股56.50美元。

日内有消息称,辉瑞和诺和诺德相继提高了对Metsera的报价,辉瑞的方案为每股70美元,诺和诺德给出的报价则达到每股86.20美元。

截至发稿,Metsera股价涨超13%报81美元。

Metsera表示,计划在今年晚些时候启动药物的后期临床试验,并考虑将其开发为每月注射一次的疗法,这将使其有望与安进公司的MariTide竞争。

不过,Metsera在周四的报告中并未进一步说明该药物成为月度注射剂的可行性。

值得一提的是,Metsera研发管线中的其他候选药物潜力也不小,其中一款预计副作用更少,甚至可与GLP-1类药物联合使用以进一步增强减重效果。

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