国家药监局发布新版《医疗器械生产质量管理规范》，将于2026年施行。修订版新增质量保证、验证与确认、委托生产等章节，强化风险管理和全链条安全，推动行业质量提升，并鼓励数智化转型。

📄 新版《规范》在2014年版基础上修订，新增三个章节，共15章132条，旨在全面加强医疗器械企业质量管理体系。

🔍 强化质量风险管理，确保从研发到售后全流程风险管理，并强化质量保证系统建设，保障规模化生产稳定。

🤝 明晰委托生产等新业态的责任划分，确保全链条高水平安全，同时强调验证与确认环节对结果可靠性的关键作用。

💻 鼓励生产制造数智化转型，推动人工智能、信息技术和医疗器械唯一标识的有效应用，提升行业现代化水平。

⏱️ 新版《规范》将于2026年11月1日起施行，标志着中国医疗器械行业质量管理进入新阶段。

人民财讯11月4日电，国家药监局11月4日发布新版《医疗器械生产质量管理规范》（简称《规范》）。新版《规范》将于2026年11月1日起施行。新版《规范》是在2014年发布的《规范》基础上的修订版，是国家药监局贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）以及相关法规规章规定，全面加强医疗器械企业质量管理体系建设，推动我国医疗器械行业质量管理水平整体提升的重要举措。修订后的《规范》共15章132条，增加了质量保证、验证与确认、委托生产与外协加工三个章节，其他章节条款也进行了不同程度的修改。新版《规范》体现以下特点：一是进一步强化质量风险管理理念，确保从研发设计到售后服务风险管理一以贯之；二是进一步强化质量管理体系中质量保证系统建设，确保规模化生产制造过程的持续稳定；三是进一步强化委托生产等新业态管理要求，明晰各环节责任，确保全链条高水平安全；四是进一步强化“验证与确认”这一关键环节在操作规范和提升结果可靠性方面的重要价值，确保产品生产过程关键要素得到有效控制；五是进一步强化鼓励生产制造数智化转型，确保人工智能、信息技术和医疗器械唯一标识的有效应用。