三生国健11月3日公告，公司及三生制药和沈阳三生制药有限责任公司共同授予被许可方辉瑞公司（PfizerInc.）在许可区域及领域（即人类和兽医用途的所有治疗、诊断及预防适应症）的独家开发、生产和商业化许可产品707项目（即同时靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体产品）的权利。对于被许可方支付给许可方的所有款项将在公司和沈阳三生之间分配。《许可协议》于2025年7月24日正式生效。2025年10月30日，辉瑞在ClinicalTrials.gov网站上登记了PD-1/VEGF双抗PF-08634404（SSGJ-707）的两项全球III期临床试验。鉴于《许可协议》中所约定的里程碑付款需要满足一系列特定条件，其最终付款尚存在不确定性。