北京大学第三医院的研究团队联合全国多家医疗机构，通过一项全球首个III期临床试验，发现一种含利福特尼唑的三联方案在根除幽门螺杆菌方面取得了显著成果。该方案不仅在治疗初治感染者时显示出更高的根除率，在多重耐药人群中更是表现出优越性。与常用的铋剂四联方案相比，利福特尼唑三联方案用药更简便，不良反应发生率更低，为全球幽门螺杆菌感染者提供了新的、更有效的治疗选择。这项研究成果已在《柳叶刀-感染病学》发表。

💡 **创新治疗方案：** 我国科学家团队研发出一种含利福特尼唑的三联方案，有望为幽门螺杆菌的根除带来变革。该方案通过全球首个III期临床试验验证，在治疗初次感染者时显示出非劣效的根除率，并且在多重耐药人群中实现了优效，为临床治疗提供了新的杀菌利器。

👍 **疗效与安全性并存：** 与目前常用的铋剂四联方案相比，利福特尼唑三联方案不仅根除效果更好，还具有更低的不良反应发生率（37% vs. 53%）。同时，其用药更少，服用更方便，大大提升了患者的依从性和治疗体验。

🔬 **国产创新药物的突破：** 利福特尼唑是我国自主研发的全球首创新型分子实体药物，专门针对幽门螺杆菌感染。其基础和临床研究显示，该药物对幽门螺杆菌普遍敏感，最小抑菌浓度低，能有效克服高耐药问题，且安全性高，有望解决当前抗生素选用困难的棘手问题，显著提高根除疗效。

快科技10月22日消息，根除幽门螺杆菌，我国科学家给出全新方法。

据国内媒体报道，北京大学第三医院消化科周丽雅/宋志强教授团队带领全国40家医疗机构消化疾病诊疗中心研究发现，含利福特尼唑的三联方案，让幽门螺杆菌治疗有望重新回归更简便的三联方案时代，为全球幽门螺杆菌感染者带来了全新的治疗选择。

相关成果日前于《柳叶刀-感染病学》在线发表。

周丽雅表示，该研究通过全球首个III期临床试验，证实了含利福特尼唑的三联方案比目前临床上常用的铋剂四联方案具有更高的根除成功率和更低的不良反应发生率，而且用药更少，服用更方便，为临床根除治疗提供了新的杀菌利器。这项多中心、随机、双盲的研究纳入了700例初次治疗的幽门螺杆菌感染者。

结果显示，以利福特尼唑为基础的三联方案（利福特尼唑400mg+雷贝拉唑20mg+阿莫西林1000mg，每日两次，14天疗程）对比克拉霉素三联加铋剂方案（克拉霉素500mg+雷贝拉唑20mg+阿莫西林1000mg+铋剂240mg，每日两次，14天疗程），在主要分析人群中根除率实现非劣效（92.0%vs.87.9%），在多耐药人群中实现优效（89.9%vs.87.9%)，而临床不良反应发生率更低（37%vs.53%）。

据了解，利福特尼唑是我国自主研发的全球首创新型分子实体药物，专门针对幽门螺杆菌感染研发。相关基础和临床研究结果均显示，幽门螺杆菌对该药物普遍敏感，最小抑菌浓度低，能有效克服幽门螺杆菌高耐药问题，而且表现出较高安全性。

“由于耐药、可及性差、过敏反应多见等原因，目前我国幽门螺杆菌治疗相关抗生素选用面临较多困难，利福特尼唑的问世和应用将很好地解决这一棘手问题，大大提高幽门螺杆菌感染的根除疗效。”

公开资料显示，幽门螺杆菌通过饮食传播，已感染我国近一半人口、七成家庭，与很多常见多发病，尤其是约八成胃癌、溃疡、萎缩性胃炎等密切相关，是我国重要的卫生健康问题。