e公司-快讯 10月09日 18:26
华东医药子公司HDM2017新药临床试验获批
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华东医药全资子公司中美华东研发的1类生物新药HDM2017获得国家药品监督管理局临床试验批准,该药在结直肠癌、胰腺癌、胃癌等模型中显示出抗肿瘤效果,动物试验中耐受性良好。

人民财讯10月9日电,华东医药(000963)10月9日公告,9月29日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的注射用HDM2017临床试验申请获得批准。注射用HDM2017是由中美华东研发并拥有全球知识产权的1类生物新药。临床前研究结果显示,HDM2017在靶点阳性的结直肠癌、胰腺癌、胃癌等药效模型中显示出强大的抗肿瘤效果;在动物试验中耐受性良好。

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