来凯医药公布其针对肥胖症的LAE102药物在中国进行的一期多剂量递增研究取得积极初步结果。数据显示，在第5周时，LAE102 6mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重显著增加，同时平均脂肪质量也明显减少。经过安慰剂对照组调整后，增肌减脂效果更为突出。目前，公司正积极与潜在合作伙伴磋商，寻求加速LAE102的临床开发与商业化。值得注意的是，礼来撤回了其与司美格鲁肽联用治疗2型糖尿病的临床试验，这被分析认为可能削弱了潜在竞争，并突显了来凯医药LAE102管线的价值。

📈 **LAE102取得积极初步研究结果**：来凯医药公布的LAE102针对治疗肥胖症的I期研究显示，在第5周时，6mg/kg剂量组受试者平均瘦体重较基线增加了1.7%，平均脂肪质量减少了2.2%。经安慰剂对照组调整后，平均瘦体重增加4.6%，平均脂肪质量减少3.6%，展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。

🤝 **寻求战略合作伙伴加速开发**：来凯医药正积极与多家潜在合作伙伴进行磋商，目标是寻找具有严肃承诺、资金实力和将LAE102项目列为优先意愿的伙伴，以期加速该药物的临床开发和商业化进程。

📉 **潜在竞争格局变化**：美国临床试验登记库显示，礼来撤回了ActRIIA/B单抗bimagrumab与司美格鲁肽核心成分tirzepatide联用治疗2型糖尿病患者的IIb期临床试验。分析认为，此举可能削弱了潜在竞争，间接凸显了来凯医药LAE102管线的价值和发展潜力。

来凯医药-B (02105.HK) 大幅高开，截至发稿，涨31.05%，报19.5港元，成交额3684万港元。

消息面上，来凯医药公布，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究(MAD研究)取得积极初步结果。公告指出，初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。在第5周时，LAE1026mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重较基线增加了1.7%，同时平均脂肪质量也减少了2.2%。经安慰剂对照组调整后，平均瘦体重增加达4.6%，而平均脂肪质量则减少了3.6%。目前，集团正积极与多家潜在合作伙伴进行磋商，计划寻求具备严肃承诺和资金实力，且意愿将此项目列为优先的合作伙伴，以加速LAE102的临床开发与商业化进程。

值得关注的是，9月25日，据美国临床试验登记库显示，礼来撤回了ActRIIA/B单抗bimagrumab与司美格鲁肽核心成分tirzepatide联用治疗2型糖尿病患者的IIb期临床试验，理由是“战略业务原因”。有分析认为，礼来叫停bimagrumab糖尿病试验削弱了潜在竞争，另一方面也凸显了来凯与礼来合作的LAE102管线价值。

编辑/jayden