关注前沿科技 2025-09-25 19:39 北京
突然跨界
闻乐 发自 凹非寺量子位 | 公众号 QbitAI
起猛了，苹果怎么搞起跨界AI模型了？？
发布了一个基于流匹配的蛋白质折叠模型SimpleFold，被网友戏称为“iFold”。
SimpleFold没有花里胡哨的专属模块设计，就靠通用的Transformer模块，搭配流匹配生成范式，3B参数版本追平了该领域顶流模型谷歌AlphaFold2的性能。
苹果这波跨界看来玩的是化繁为简。
MacBook Pro跑起来不费力
首先来说说蛋白质折叠是怎么一回事。
核心是将“一串”氨基酸折成特定的3D形状，这样蛋白质才能发挥作用。
而蛋白质折叠模型就是从氨基酸的一级序列预测它的三维空间构象。
之前最厉害的模型，比如谷歌的AlphaFold2，虽然实现了突破，但用了很多复杂的专属设计。
比如要分析大量相似蛋白质的序列，依赖多序列对比（MSA）构建进化信息、靠三角注意力优化空间约束、推理时需调用超算级算力，普通实验室不太能用得起。
但这款“iFold”用通用AI框架解决了这个问题。
SimpleFold在架构上采用多层Transformer编码器作为核心骨干，仅通过自适应层归一化适配蛋白质序列特征，相当于用“通用工具箱”解决专属领域难题。
核心创新在于引入流匹配生成技术。
不同于扩散模型的逐步去噪，流匹配通过学习从随机噪声分布到蛋白质构象分布的光滑映射，实现一步式生成原子坐标。
在训练阶段，团队构建了包含900万条数据的混合数据集，训练出了100M到3B参数的多尺度模型，其中SimpleFold-3B在CAMEO22 基准测试中，性能达到AlphaFold2的95%。
在CASP14高难度测试集上，超越同类流匹配模型ESMFold。
还值得一提的是效率，在搭载M2 Max芯片的MacBook Pro上，处理512残基序列的推理时间仅需两三分钟，远超传统模型的小时级耗时。
研究团队
这项研究的第一作者Yuyang Wang本科毕业于同济大学，后赴美国卡内基梅隆大学深造，陆续取得机械工程硕士、机器学习硕士以及机械工程博士学位，长期的学习为其相关领域研究筑牢根基。
他有在Momenta从事强化学习研发的实习经历，还曾在苹果公司担任AI/ML Resident，专注于扩散模型研究，之后成为苹果的机器学习研究员。
通讯作者是华人机器学习工程师Jiarui Lu，本科毕业于清华大学，就读期间还在朱军教授实验室中担任研究助理。
随后，Lu在卡内基梅隆大学取得了机器学习硕士学位，毕业后于2020年加入苹果公司。
曾经主导了一套关于大模型工具调用能力的Benchmark——ToolSandbox这一苹果开源成果。
关于这款“iFold”，有感兴趣的、想扒技术细节的朋友可戳文末链接～
论文地址：https://arxiv.org/abs/2509.18480代码地址：https://github.com/apple/ml-simplefold
参考链接：[1]https://x.com/iScienceLuvr/status/1970787581248905454
