mRNA技术在肿瘤治疗领域取得突破性进展，有望解决临床痛点并引领新阶段。港股创新药企业云顶新耀宣布，其通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请已获美国FDA批准，近期也将向中国NMPA提交申请。临床前试验显示，EVM14在小鼠模型中能显著抑制肿瘤生长，诱导免疫记忆，降低复发转移。与免疫检查点抑制剂联合使用时，抗肿瘤活性显著增强，为癌症患者带来新的治疗希望。EVM14的获批也体现了AI技术在药物研发中的重要作用。
💡mRNA技术在肿瘤治疗领域展现出巨大潜力，有望成为攻克临床痛点、引领肿瘤治疗进入新阶段的关键力量。云顶新耀的EVM14作为通用型现货肿瘤治疗性疫苗，已获得美国FDA批准进行临床试验，预示着该技术在实际应用中迈出了重要一步。
🔬临床前研究表明，EVM14在多项小鼠同源肿瘤模型中表现出卓越的抗癌效果。它能诱导剂量依赖性的抗原特异性免疫应答，显著抑制肿瘤生长，并具备诱导免疫记忆、降低肿瘤复发与转移的能力，为后续临床应用奠定了坚实基础。
🚀EVM14与免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）联合使用时，抗肿瘤活性得到大幅提升。这一发现为癌症的联合治疗策略提供了有力支撑，有望为患者带来更有效的治疗选择和更高的治愈希望。
💻EVM14获得FDA IND批准是AI技术赋能药物研发的又一成果。AI正日益成为提升研发效率和精准度的关键驱动力，在本案例中，AI在推动mRNA技术在肿瘤治疗领域的探索中发挥了重要作用。
随着 mRNA 技术在肿瘤治疗领域的探索，处于全球前沿的相关，已经取得突破性进展，并有望率先攻克全球肿瘤治疗临床痛点，引领肿瘤治疗进入新阶段。 3 月 24 日，港股创新药企业云顶新耀宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗 EVM14 注射液的新药临床试验申请（IND）获美国食品药品监督监督管理局（FDA）的批准。云顶新耀近期将向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交 EVM14 的临床试验申请。 临床前试验显示，EVM14 展现出卓越抗癌潜力。在小鼠实验中，它呈现出剂量依赖性的抗原特异性免疫应答，于多个小鼠同源肿瘤模型里，显著抑制肿瘤生长。尤为关键的是，EVM14 还能诱导免疫记忆，展现出有效降低肿瘤复发及转移的能力。当 EVM14 与免疫检查点抑制剂（ICI，如 PD-1 或 PD-L1 抑制剂）联合使用时，抗肿瘤活性大幅增强，为临床联合用药探索提供了有力支撑，有望为癌症患者带来全新治疗方案与更多治愈希望。 值得一提的是，EVM14 获得 FDA IND 批准是 AI 技术赋能研发的新成果，目前 AI 正逐渐成为推动提升研发效率和精准度的关键力量，作为国内率先将 AI 驱动的 mRNA...
