Cnbeta 09月21日
特制眼药水显著改善老花眼视力
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一项新的回顾性研究显示,一种包含毛果芸香碱和双氯芬酸的特制眼药水,能够显著改善老花眼患者的近距离视力。研究涵盖了766名患者,结果表明,仅用药一小时后,大多数参与者在视力表上能多读两到三行,且这种改善效果最长可持续两年。该眼药水为老花眼患者提供了一种非侵入性、方便且有效的治疗新选择,副作用轻微且可控,为不适合手术或不便使用老花镜的患者带来了希望。研究还发现,不同浓度的眼药水可根据老花程度进行个体化调整。

💧 **创新眼药水显著提升近距离视力**: 该研究的核心发现是一种包含缩瞳剂毛果芸香碱和消炎药双氯芬酸的特制眼药水,能有效改善因老花眼导致的近距离视力困难。患者报告在用药一小时后视力即有显著提升,且效果可长达两年,为传统治疗方法提供了有益补充。

📈 **疗效显著且持久,副作用可控**: 研究结果显示,在766名参与者中,大多数人在使用眼药水后,近视力在Jaeger视力表上平均提升3.45个等级,83%的患者一年后仍维持良好视力。轻微且暂时的副作用,如视物变暗和用药时轻微刺激,并未导致受试者停止治疗,显示了良好的耐受性。

🎯 **个性化治疗方案与广泛适用性**: 眼药水提供了不同浓度(1%、2%、3%)的选择,允许根据个体老花程度进行个性化治疗。轻度老花患者使用1%浓度效果最佳,而重度患者则需要更高浓度。这为不适合手术或不便使用老花镜的患者提供了一种安全、有效且方便的新选择。

🔬 **大规模研究与未来展望**: 该研究具有大样本和长随访期的优势,系统比较了不同浓度眼药水的疗效。尽管如此,研究人员和外部专家均指出,需要更大规模、多中心的研究来进一步确认其长期安全性和疗效,以期在未来能够更广泛地应用于临床实践。

最新研究显示,特制眼药水可显著改善由于老花眼(老视)导致的近距离视力困难。患者报告称,仅用药一小时后,视力显著提升,并能持续保持这种改善长达两年,且副作用仅为轻微且暂时的不适。

这项在欧洲白内障与屈光手术学会第43届大会上公布的回顾性研究,涵盖了766名老花眼患者。大多数参与者在使用该药水后,能够在近视力检测的Jaeger视力表上多读出两行、三行甚至更多,且效果持续两年。

本项研究由阿根廷布宜诺斯艾利斯老花眼高级研究中心主任Dr. Giovanna Benozzi领导。她表示,针对当前老花眼患者缺乏理想治疗选择(如老花镜的使用不便、手术风险大且部分患者不适合)这一临床需求,团队希望以临床证据证明该创新药物的疗效和安全,为患者提供一种非侵入、方便且有效的新选择。

本次使用的眼药水配方由Benozzi医生的父亲、已故的Jorge Benozzi医生开发。该配方包含两种有效成分:缩瞳作用的毛果芸香碱(Pilocarpine),以及消炎作用的非甾体抗炎药双氯芬酸(Diclofenac),后者能减轻毛果芸香碱带来的不适。

患者每日早晚各用一次药水,必要时可加用第三次。研究对象共373名女性、393名男性,平均年龄55岁,按毛果芸香碱浓度分为1%、2%、3%三组。每一组均固定采用双氯芬酸。药效评估以无辅助的近视力表成绩为主(即不用老花镜),用药一小时后和两年期随访均有测试。

结果显示,三组患者在首次用药一小时后,近视力平均提升3.45个Jaeger等级,远近各距离对焦能力亦有改善。在1%浓度组中,99%的受试者能多读两行以上;所有患者中有83%在一年后依然维持良好近视力。研究期间未观察到明显不良反应事件,例如眼压升高或视网膜脱落。

各剂量组均获益明显:2%组中69%的患者多读三行以上,3%组该比例为84%。整体疗效中位持续时间为434天。副作用表现为暂时的视物变暗(32%)、用药时短暂刺激(3.7%)和头痛(3.8%);无人因不适停止治疗。常见毛果芸香碱副反应包括眼红、流泪、视物模糊、对光敏感、调焦迟缓、偶有闪光或漂浮物感,极少数可能出现视网膜脱落。

研究还发现,不同浓度组可针对老花程度进行个体化调整。轻度患者用1%浓度效果最好,重度患者需2%或3%浓度改善更明显。

Benozzi医生总结道,该组方为传统老花治疗(老花镜及手术)之外,提供了一种安全、有效、耐受性良好的新选择,大幅降低了患者对老花镜的依赖,解决了部分患者既无药可医、又不适合手术的困境。当然,对所有患者而言,眼药水或许无法完全替代眼镜,但为期望摆脱眼镜不便的患者提供了有力的新方案。

该研究的优势在于大样本及长随访期,也是首次系统比较了三种不同浓度结合方案。不过,由于是单中心回顾性研究,局限性在于推广力和选择偏倚。

未经参与的欧洲白内障与屈光手术学会当选主席、德国波鸿大学眼科Burkhard Dick教授指出,这一方案对不适合手术的部分患者来说有望带来帮助。但他也警告,长期使用毛果芸香碱可能导致夜间视力下降、暗光下视物变暗、眼疲劳等副反应,长期用非甾体抗炎药还可能损害角膜。因此需大规模、多中心研究进一步确认安全性和疗效后方可广泛应用。

编译自/ScitechDaily

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