雪球今日话题 09月07日
亚盛医药新CFO访谈:APG2449在FAK抑制剂领域的潜力
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亚盛医药新任CFO Veet的访谈揭示了APG2449在FAK抑制剂领域的巨大潜力。文章深入分析了KRAS靶点在抗癌药物研发中的重要性及其面临的挑战,并指出FAK抑制剂作为KRAS联合用药的理想搭档,能够显著提升疗效。APG2449凭借其出色的FAK活性和良好的安全性,有望成为这一领域的“最佳拍档”,为KRAS相关癌症的治疗带来突破性进展。公司正积极寻求合作伙伴,以期加速APG2449与KRAS抑制剂的联合应用。

💡 KRAS作为抗癌新靶点,已成为重要的研发领域。早期KRAS G12C抑制剂在部分实体瘤中显示出疗效,但仍面临缓解率和无进展生存期(PFS)提升的挑战。KRAS G12D和G12V突变在结直肠癌、胰腺癌等瘤种中更为常见,对广谱KRAS抑制剂的需求迫切。

🚀 FAK抑制剂正成为KRAS靶向治疗的“最佳拍档”。与SHP2等靶点相比,FAK抑制剂如IN0018与KRAS G12C的联合疗法在NSCLC一线治疗中展现出卓越的疗效,ORR和DCR数据亮眼,PFS超过22个月,甚至超越了三代EGFR抑制剂,为KRAS靶点注入了新的临床价值。

🌟 APG2449展现出双重潜力,兼具ALK抑制剂和FAK抑制剂的双重功能。其在ALK方面的疗效已得到验证,且在临床试验中表现出高效、良好的脑渗透性和低毒性。尤其值得关注的是,APG2449的FAK活性被认为非常出色,公司内部对其潜力充满期待,并正积极寻求全球合作伙伴,以期将其与KRAS抑制剂成功配对,释放其作为潜在BIC(Best-in-Class)的实力。

🤝 亚盛医药正积极探索APG2449的联合用药策略。公司对当前的研发进度感到满意,并正在全球范围内寻找最合适的合作伙伴,以推进APG2449在FAK抑制剂领域的应用,特别是与KRAS抑制剂的联合。这种合作形式可能是授权、共同开发或联合用药,核心目标是实现FAK与KRAS的有效配对,从而为患者带来新的治疗希望。

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亚盛新任CFO Veet最新的访谈中,关于APG2449的解释,虽然话语简短,但信息量巨大。

简单做一下解说,懂的都懂,不懂的评论区提问,懂的朋友们来补充。

尽可能避免“又一个World Class级别的药物诞生”“潜力比2575还大”“无法想象的市场空间”“神药降临”等主观形容词的表述,想象力是属于每个人自己主观的事情,我写这篇文章只是把这个事情简单的逻辑帮大家理清楚而已,不作为投资参考建议。

1.KRAS是近年来最重要的抗癌药物的新突破领域之一,巨大的蓝海空间被打开,随着安进,MIRATI(后被BMS收购)的G12C抑制剂,在适应症上完成成药,让KRAS作为“不可成药靶点”成为了过去时。

2.因为表达量的不同,G12C G12D G12V分别在肺癌,结直肠癌,胰腺癌这些实体瘤大瘤种各自覆盖人群数量有不同。

如KRAS G12C突变,在非小细胞肺癌(NSCLC)中约占12%-15%,在结直肠癌中约占2%-3%,胰腺癌中罕见(<1%)。

KRAS G12D突变,是结直肠癌和胰腺癌中最常见的突变类型,占结直肠癌KRAS突变的30%-40%,胰腺癌中占40%-50%。

KRAS G12V突变,在子宫内膜癌、卵巢癌中占比可达15%-20%,在结直肠癌和胰腺癌中约占10%-15%。

PAN-KRAS抑制剂,则是涵盖多种KRAS突变的广谱药物,在各适应症上,尤其是结直肠癌,胰腺癌上,创造先发的卡位成药机会。

3.都知道KRAS是超级大蓝海,明确的机制,巨大的人群和未被满足的临床需求,使得全球各大小药企汇聚于此百舸争流。然而,厮杀激烈,投入无数,却成果寥寥。

4.初代KRAS G12C在NSCLC上的单药pfs通常不到10个月,相比起HER2 EGFR ALK ROS1 NTRK等突变靶向药少则20个月多则数年的pfs水平,显得完全不够看,甚至在NSCLC相对于无基因突变的治疗方案PD1+化疗,都不能显示出pfs相对获益的价值。而KRAS G12D的很多药物的初期数据更是一塌糊涂不忍直视,KRAS G12V更是鲜见强劲分子推进临床。

5.巨大的蓝海,路在何方?

一个是围绕KRAS靶点,开发出高效低毒的抑制剂,在一代药的基础上做二代药,三代药,不断提升缓解率,拉长pfs,就像是EGFR和ALK所曾经做到过的那样。另一个是不断做排列组合去尝试各种联合治疗方案, 为KRAS抑制剂寻找最完美的搭档。

6.Revolution的RMC6236是一个伟大的分子,可以说他做到了如同DS8201同样值得载入史册的事情,它意味着KRAS的一款单药,能够在适应症上,真正刷出了让医生和病人看起来都觉得很不错的数据。这一数据不仅仅是和过去的药物所产生的统计学差异,而是标志着KRAS分子真正开始具备临床上的实用性。而Revolution凭借着在这条通路上极其聚焦的布局,压倒性的临床资源和资金投入,以及多款Kras分子形成的矩阵,成为了当前这个赛道当中,当之无愧的领导者。当然,国内的劲方生物的KRAS G12D,也看到了很积极的,有着全球竞争力的前期数据。

7.在为KRAS寻找联合用药方案当中,SHP2过去认为是最有希望的靶点,然而低于预期的临床数据,使得这个方向渐渐失去了竞争力。而当FAK从过去临床定位当中的输出位,换了一个位置,化身为KRAS的辅助,人们突然意识到,这就如同于为鲁班七号配上了明世隐,为圣火令匹配了乾坤大挪移。应世生物的FAK抑制剂IN0018搭配了益方生物的KRAS G12C,在一线NSCLC上刷出了几乎完美的ORR和DCR,以及超过22个月的pfs,这甚至超越了三代EGFR能够达到的数据。

8.这是在医学上,在临床上真正想要看到的数据,是让KRAS这个靶点真正拥有价值的数据,毫无疑问,FAK抑制剂就是让KRAS找到存在意义的最佳拍档。全球在研的所有KRAS抑制剂,都迫不及待的需要FAK来作为搭档。直接带来翻倍效果的搭档,这是刚需,不是可选项,尤其是对于Revolution的KRAS航母群。

9.APG2449是一个双功能型选手,一个是作为ALK在NSCLC上打输出,另一个是作为FAK来打辅助。在过往的学术会议上,过往呈现出的临床数据上面,我们知道APG2449是一个非常好的分子,高效,有很好的入脑效果,关键还低毒。低毒,就意味着有广阔的联合用药空间,而对于2449的FAK的活性,由于过去信息很有限,翻遍了各个资料,依然对其一无所知。

10.在这次Veet的访谈中,有两个关键信息。一个是2449的FAK活性非常出色(安全性已经在过去的临床中的200来号人被充分证明),甚至是潜在的BIC,公司上下对此感到很兴奋。另一个是,正在积极的选择全球范围内最合适的合作伙伴,并为当前的进度感到非常满意,也就是说公司正在酝酿着一场天雷勾动地火,让FAK与KRAS成功配对的操作。是不是要BD了?不重要,完成配对最重要。授权也是BD,共同开发也是BD,联合用药也是BD,不管怎么谈,能配对就行,配对完成了,就是哪吒和敖丙携手合力。

最后一句话,总结起来就是:

APG2449,一个全球BIC可能性的FAK抑制剂,默默地坐在小作坊的饮水机旁,以为要守饮水机直到退役。这时突然被教练叫起,热身运动都还没来得及做,教练只来得及对它大喊了一句:“把队友们该死的水杯放下,现在立刻马上,给我滚上场,去拯救世界吧!”



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