
申联生物8月31日公告,公司近日收到参股公司世之源关于创新药UB-221注射液II期临床研究进展的《告知函》,截至本公告披露日,该项目已完成全部145例受试者入组。世之源拥有UB-221在中国大陆的上市许可和研发、生产、销售等全部商业化权益。UB-221是由公司第二大股东美国联合生物医学公司(United Biomedical, Inc., UBI)原研研发,该项目由anti-IgE治疗法发明人张子文博士开发的次世代产品,是皮下注射剂型的人源化原研单抗。


申联生物8月31日公告,公司近日收到参股公司世之源关于创新药UB-221注射液II期临床研究进展的《告知函》,截至本公告披露日,该项目已完成全部145例受试者入组。世之源拥有UB-221在中国大陆的上市许可和研发、生产、销售等全部商业化权益。UB-221是由公司第二大股东美国联合生物医学公司(United Biomedical, Inc., UBI)原研研发,该项目由anti-IgE治疗法发明人张子文博士开发的次世代产品,是皮下注射剂型的人源化原研单抗。
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