界面快报 08月31日
迈威生物9MW3811注射液病理性瘢痕适应症II期临床试验获批
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迈威生物自主研发的9MW3811注射液,针对病理性瘢痕治疗,II期临床试验申请正式获受理,该药物为人源化单克隆抗体,具有自主知识产权。

迈威生物8月31日公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请已获正式受理。9MW3811是迈威生物自主研发的一款靶向人IL-11的人源化单克隆抗体,属于治疗用生物制品1类,拥有自主知识产权。

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