深度 07月24日
恒瑞医药:子公司收到注射用HRS8179药物临床试验批准通知书
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恒瑞医药子公司北京盛迪医药获得国家药监局关于HRS8179药物的试验批准通知书,用于预防大脑梗死后脑水肿,项目投入约4,740万元,待临床试验和审评通过后上市。

【恒瑞医药:子公司收到注射用HRS8179药物临床试验批准通知书】财联社7月24日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用HRS8179的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物主要用于预防大脑半球大面积梗死后严重脑水肿。目前国内外暂无同类产品获批上市。截至目前,注射用HRS8179相关项目累计研发投入约为4,740万元。根据相关法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

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