一品红重点推荐：AR882全球已入组上千人，全球III期临床快速进展 [玫瑰]AR882安全性表现优异，且表现出显著的溶解痛风石效果 公司在2025年欧洲风湿病协会联盟（EULAR）大会上展示了《AR882长期给药治疗慢性痛风性关节炎和皮下痛风石患者的安全性和耐受性》及《新型选择性URAT1抑制剂氘泊替诺雷（AR882）在慢性痛风性关节炎患者中的长期持久疗效》研究成果。 [玫瑰]AR882全球Ⅲ期中期数据有望在9月读出，REDUCE 1试验已入组超过50%的受试者 目前AR882全球已入组超千人